Алкилирование 2-Селеноксо -6-Метилпиримидинонов-4

Abstract

Нами было изучено реакции алкилирования 2 селено -6-метилпирмидин-4-она с высшими алкилгалогенидами С4-С9.Показано,что реакция идет основном по N-3 и O-4 реакционному центру.Это мы доказали по физио-химическому методу анализа (ИК,ПМР,МАСС) Данное исследование посвящено изучению реакций алкилирования 2-селеноксо-6-метилпиримидин-4-она высшими алкилгалогенидами (C4-C9), реакции, в которой существует четыре потенциальных реакционных центра, с отрицательным зарядом, вероятно, локализованным на атоме кислорода или делокализованным через конъюгированную систему пиримидинового кольца. Исследование, направленное на устранение пробела в понимании региоселективности этих реакций алкилирования, использовало спектроскопические методы (ИК, ПМР и МАСС) для анализа продуктов реакций. Результаты показывают, что алкилирование преимущественно протекает по N-3 и O-4 положениям пиримидинового кольца, с различными пропорциями в зависимости от конкретного алкилгалогенида и используемого растворителя, особенно при использовании протонных растворителей. Исследование показало, что в некоторых случаях образуются продукты двойного алкилирования в зависимости от алкилирующего агента. В работе также исследовано применение различных алкилирующих агентов, в том числе н-бутилбромида, трет-бутилбромида и н-иодистого нонила с различными результатами. Практическое значение данного исследования заключается в синтезе новых производных пиримидина с потенциальными фармакологическими свойствами, в частности в качестве противоопухолевых агентов.