РОЛЬ ПОЛИМОРФНЫХ МАРКЕРОВ ГЕНОВ ЦИТОКИНОВ В РАЗВИТИИ И ТЕЧЕНИИ РЕЦИДИВИРУЮЩИХ БРОНХИТОВ У ДЕТЕЙ С ТИМОМЕГАЛИЕЙ

Abstract

Лимфатический диатез у детей сопровождающийся тимомегалией характеризуются снижением
адаптационных возможностей организма, а также способствует развитию болезней. С этой точки
зрения интересно было изучить риск развития рецидивирующего бронхита у детей с
тимомегалией, а также клинические особенности его течения. Целью исследования явилось
изучить клинические особенности РБ у детей с тимомегалией в зависимости от полиморфных
маркеров генов TNF-α (-308) G/A, IL-6 (-174) C/G, IL-1β (-31) T/C, IL-10 (- 592) C/A и IL-4 (-589)
C/T. Материалы и методы. В обследование были включены 57 детей в возрасте от 2 до 7 лет РБ
с тимомегалией основная I группа. II группу контроля составили 110 условно-здоровых детей
того же вораста. Тимомегалию I степени (КТТИ 0,33-0,36) выявили - у 15(26,3%) больных,
II (КТТИ 0,37-0,42) - у 20(35,1%) и III степени (КТТИ 0,43 и более) - у 22(38,6%) больных
детей. Проведен анализ ассоциативной связи полиморфных вариантов генов rs1143627 IL-1β,
rs18000629 ФНО-α, rs 1800795 IL-6, rs 2243250, IL-4 и rs 1800872 IL-10 с риском развития РБ
узбекской национальности. А также изучено влияния генетического полиморфизма на
клиническое течение рецидивирующего бронхита и выраженность основных симптомов,
характерных для этой патологии. Результаты. Выявлено, что генетическим маркером риска
развития рецидивирующих бронхитов у детей с тимомегалией является аллель С и генотипы,
ТС/СС полиморфизма (- 31) гена IL-1β, аллель Т и генотипы СТ/ТТ полиморфизма (-589) гена
IL-4. Ассоциация между полиморфными вариантами генотипа СС полиморфизма (- 31) гена IL
1β, генотипа СТ (-589) гена IL-4, генотипа СG (-174) гена IL-6 и генотип G/А (-308) гена TNFα у
больных рб с тимомегалией являются маркером тяжелого течения заболевания.